RELIEF CREAM 0,25% Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

relief cream 0,25%

iasis pharmaceuticals hellas ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ - ΧΗΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ Α.Β.Ε.Ε., Δ.Τ. iasis pharma Λ. Φυλής 137,, 134 51 134 51, Καματερό 210.2311031 - thiocolchicoside - cream (ΚΡΕΜΑ) - 0,25% - thiocolchicoside 2,5mg - various

RELIEF INJ.SOL 4MG/2ML AMP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

relief inj.sol 4mg/2ml amp

iasis pharmaceuticals hellas ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ - ΧΗΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ Α.Β.Ε.Ε., Δ.Τ. iasis pharma Λ. Φυλής 137,, 134 51 134 51, Καματερό 210.2311031 - thiocolchicoside - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 4mg/2ml amp - thiocolchicoside 2mg - thiocolchicoside

RELIEF CAPS 4MG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

relief caps 4mg/cap

iasis pharmaceuticals hellas ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ - ΧΗΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ Α.Β.Ε.Ε., Δ.Τ. iasis pharma Λ. Φυλής 137,, 134 51 134 51, Καματερό 210.2311031 - thiocolchicoside - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 4mg/cap - thiocolchicoside 4mg - thiocolchicoside

RELIEF GEL.EXT.US 0,25% W/W Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

relief gel.ext.us 0,25% w/w

iasis pharmaceuticals hellas ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ - ΧΗΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ Α.Β.Ε.Ε., Δ.Τ. iasis pharma Λ. Φυλής 137,, 134 51 134 51, Καματερό 210.2311031 - thiocolchicoside - gel.ext.us (ΓΕΛΗ) - 0,25% w/w - thiocolchicoside 2,5mg - various

Ariclaim Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - ντουλοξετίνη - Διαβητικές νευροπάθειες - psychoanaleptics, - Θεραπεία του διαβητικού περιφερικού νευροπαθητικού πόνου. Το ariclaim ενδείκνυται σε ενήλικες.

Purevax RCCh Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcch

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Τα αντισώματα ανοσίας έχουν αποδειχθεί 1 εβδομάδα μετά τον κύριο εμβολιασμό για ρινοτραχειίτιδα, καλυκοϊό και συστατικά chlamydophila felis. Η διάρκεια της ανοσίας είναι 1 έτος μετά τον τελευταίο (επαν) εμβολιασμό.

Purevax RCPCh Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Οι αντιδράσεις ανοσίας έχουν αποδειχθεί μία εβδομάδα μετά την αρχική πορεία εμβολιασμού για ρινοτραχειίτιδα, καλυκοϊό, συστατικά chlamydophila felis και παγκρεακοπενία. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Purevax RCPCh FeLV Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Trifexis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - το spinosad, οι milbemycin oxime - Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, endectocides - Σκύλοι - Για τη θεραπεία και πρόληψη για ψύλλους (ctenocephalides felis) παρασιτώσεων στους σκύλους, όπου μία ή περισσότερες από τις ακόλουθες ενδείξεις απαιτούνται ταυτόχρονα: την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (l3, l4 dirofilaria immitis) * η πρόληψη των angiostrongylosis από τη μείωση του επιπέδου μόλυνσης με ανώριμο ενήλικο (l5) angiostrongylus vasorum;θεραπεία των γαστρεντερικών νηματωδών λοιμώξεις που προκαλούνται από το παράσιτο των εντέρων (l4, ανώριμος ενήλικος, l5) και ενήλικα ancylostoma caninum), ασκαρίδες (ανώριμο ενήλικο l5, και τα ενήλικα Τοξοκαρίαση canis και ενηλίκων toxascaris leonina) και whipworm (ενηλίκων trichuris vulpis).

Xigris Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - δροτρεκογίνη άλφα (ενεργοποιημένη) - sepsis; multiple organ failure - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το xigris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή σήψη με ανεπάρκεια πολλαπλών οργάνων όταν προστίθενται στην καλύτερη δυνατή φροντίδα. Η χρήση του xigris θα πρέπει να εξετάζεται κυρίως σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει μέσα σε 24 ώρες μετά την έναρξη της βλάβης οργάνου (για περισσότερες πληροφορίες βλ. Παράγραφο 5.